網上有些知識點，其實有的會誤導大家對REACH的認識，下面來給大家講一下。

誤讀主要有兩方面：

1：REACH是一項化學品法規，而不是REACH認證 ！百度一下“REACH”，你會發現出現很多“REACH認證”的相關結果。導致很多人習慣性地叫REACH認證，其實這是是錯誤的。

2：REACH《學品注冊、評估、許可和限制》，除了注冊之外，還有評估、授權和限制。由于企業目前接觸多的是REACH注冊，也容易讓大家以為REACH注冊是一個REACH認證。關于REACH注冊是REACH法規下主要的義務。企業向歐洲化學品管理署（ECHA）成功遞交化學物質的注冊卷宗之后，可獲得一個由18位數字組成的注冊號碼。如果未能在相應的截止日期前完成注冊的企業，則是不能將對應產品繼續投放歐盟市場的。

REACH注冊流程---正式注冊：

非分期注冊物質

一．自行在歐盟設立代表處，或委托包括本國行業協會在歐設立的代表處在內的歐盟機構全權代理REACH預注冊事宜（非歐盟企業）

二．向所有下游用戶發出申請，所有暴露場景信息。

三．確認生產量或進口量。搜集注冊所需數據，缺失的信息設計解決辦法（設定預算購買或自行設計實驗測量方案）。

四．將上述數據通過IUCL ID5網絡數據庫系統制 成注冊卷宗發給歐洲化學品局，若尚無其他人注冊，則需獨立按自行設計的實驗方案進行測量獲取數據。

五．若已有其他人注冊，則需與之商議付費共享 數據。若雙方無法達成協議，需付給數據擁 有者一定比例的實驗費用，并自動在歐洲化 學品局獲得其實驗數據。此為強制數據共享。若原注冊人注冊時間已超過期限，其實驗數據不需付費即可從化學品局處獲得共享。

六．通過IUCL ID5網絡數據庫系統撰寫注冊卷宗（2008年以后），并提交給化學品局。

七．化學品局將在三周內完成完整性評估。

八．化學品局確認注冊卷宗完整后，注冊的物質方可在歐盟境內生產、銷售或使用，同時化 學品局將在網上公布注冊卷宗的非機密信息，13-16年后公布所有信息。

九．若因數據不完備而沒有通過完整性評估，則需應化學品局的要求提供補充數據，提交后再次經過三周的完整性評估。

十．在強制數據共享的情況下，若先前數據擁有者要求，注冊者則需額外等待4個月才能完成完整性評估。

分期注冊物質 

一. 在過渡期（3年、6年、11年）截止前，將注冊卷宗提交給化學品局。

二. 化學品局將用3周的時間對注冊卷宗進行完整性評估：若在過渡期截止前2個月內提交注冊卷宗，則需進行3個月的完整性評估。

三. 在過渡期截止后3個月之后，只有化學品局確認注冊卷宗完整后的物質方可在歐盟境內生產、銷售或使用，同時化學品局將在網上公布注冊卷宗的非機密信息，13-16年后公布所有信息。

四. 若因數據不完備而沒有通過完整性評估，則需應化學品局的要求提供補充數據，提交后再次經過三周的完整性評估。

以上就是今天講解在REACH認證在誤解，和流程，相信現在大家明白了REACH不是認證而是注冊。