FDA證書真的有嗎？怎么才能拿到FDA證書？FDA證書和FDA注冊號有什么不同？

相信所有需要對美國FDA認(rèn)證進(jìn)行搜索查閱的小伙伴們應(yīng)該都聽過或使用過美國FDA的證書，但是大家是否知道存在FDA證書呢？小編整理了fda證書的相關(guān)信息，找尋答案，來分享給大家。那么到底FDA有沒有證書呢？

答案是沒有的，F(xiàn)DA是沒有FDA證書的，只有注冊號

FDA要求所有的外國廠商 (化妝品除外) 在進(jìn)入美國市場以前進(jìn)行生產(chǎn)設(shè)施及產(chǎn)品注冊, 以便于FDA對產(chǎn)品的全程跟蹤與監(jiān)控. 違規(guī)與欺詐, 或誤導(dǎo)消費(fèi)者的企業(yè)將受到重罰,甚至受到起訴.FDA對於藥品, 醫(yī)療器械的管理是嚴(yán)格的.它將審核廠商提供的所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果, 包括安全性數(shù)據(jù) (體外), 人體與動物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù), 藥品分析數(shù)據(jù), 產(chǎn)品生產(chǎn)記錄, 并對設(shè)施進(jìn)行實(shí)地考查, 整個過程十分嚴(yán)格與費(fèi)時.FDA成立于1906年,現(xiàn)在有雇員近萬人,遍布全美國168個城市及口岸.注意: FDA 是一個執(zhí)法機(jī)構(gòu), 而不是服務(wù)機(jī)構(gòu). 如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者, 因?yàn)镕DA既不隸屬面向大眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室, 也沒有所謂的"指定實(shí)驗(yàn)室". FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu), 不可以從事這種既當(dāng)裁判, 又當(dāng)運(yùn)動員的事. FDA只會對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證, 合格的發(fā)與證書, 但不會向公眾"指定", 或推薦特定的一家或幾家, 因?yàn)檫@與美國社會公平競爭的原則相違背.

如果貴司出口的產(chǎn)品是食品（不是低酸罐裝或酸化食品），只要進(jìn)行工廠注冊，也就是你說的反恐號就可以了。不需要向客戶提交什么FDA證書，F(xiàn)DA也不會看，也沒有任何要求。

但是出口食品到美國，需要進(jìn)行工廠FDA注冊，指定一家美國代理。好的懂法律法規(guī)的律師事務(wù)所之類。某些咨詢公司或者進(jìn)口商雖然在美國，但是并不一定懂美國法律法規(guī)，所以出現(xiàn)問題時并不知道如何操作，不能及時解決問題。

FDA認(rèn)證分為FDA注冊和FDA檢測，不同的產(chǎn)品要求也不同，如果是FDA注冊的話，一般到美國官網(wǎng)進(jìn)行注冊，會下發(fā)一個FDA注冊號。FDA認(rèn)證沒有證書，市面上的證書都是第三方檢測機(jī)構(gòu)提供給客戶的，非官方頒發(fā)。

嚴(yán)格來講并沒有FDA認(rèn)證的叫法，這個FDA自己也說過的；不過一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下兩種：

1、FDA注冊：很多產(chǎn)品銷售到美國需要的進(jìn)行注冊的（如食品，藥品，醫(yī)療器械，激光產(chǎn)品等），有些產(chǎn)品還必須要做過檢測才能申請注冊；

2、FDA檢測：就是按照FDA法規(guī)對產(chǎn)品進(jìn)行測試；

美國食品和藥物管理局(Food and

Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA

的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。

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