歐盟REACH檢測(cè)認(rèn)證辦理要符合哪些要求？REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。

REACH認(rèn)證是歐盟關(guān)于化學(xué)品安全的法規(guī)，作為一項(xiàng)歐盟指令，REACH認(rèn)證適用于所有歐盟。1907/2006/EC指令規(guī)定若有任何超過(guò)0.1%以上的高關(guān)注物質(zhì)且該物質(zhì)的年進(jìn)口量超過(guò)1噸者，則歐盟制造商或進(jìn)口商必須通知?dú)W洲化學(xué)品管理署（ECHA）。

　　REACH檢測(cè)要求：REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。

　　注冊(cè)REACH要求制造商和進(jìn)口商對(duì)每年制造或進(jìn)口的數(shù)量達(dá)到或超過(guò)一噸的物質(zhì)進(jìn)行注冊(cè)。這包括打算在正?；蚝侠砜深A(yù)見(jiàn)的使用條件下釋放的物質(zhì)本身、混合物或物品中的物質(zhì)。通常必須成功完成注冊(cè)并為注冊(cè)人分配REACH注冊(cè)號(hào)，然后才能制造、進(jìn)口或投放市場(chǎng)。REACH的主要目標(biāo)是減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、鼓勵(lì)采用危險(xiǎn)物質(zhì)的替代物、進(jìn)行授權(quán)使用或限制。

　　REACH檢測(cè)涵蓋產(chǎn)品范圍：

　　歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。

　　REACH檢測(cè)實(shí)施的目的：

　　保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；

　　增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；

　　與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致；

　　從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

　　REACH檢測(cè)主要內(nèi)容：

　　1、注冊(cè)（Registration）：

　　年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；

　　2、評(píng)估（Evaluation）：

　　包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；

　　3、許可（Authorization）：

　　對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)）等；

　　4、限制（Restriction）：

　　如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

　　REACH認(rèn)證的有效期多久？

　　REACH認(rèn)證沒(méi)有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有修訂的話，原來(lái)的REACH證書可以長(zhǎng)期有效。

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